H-Ala-OBut·HCL CAS: 13404-22-3
H-Ala-OBut·HCl играет решающую роль в синтезе и модификации пептидов благодаря своей способности защищать аминную группу L-аланина. Этот защитный этап позволяет избирательно взаимодействовать с другими функциональными группами, облегчая точное построение пептидных последовательностей и позволяя изучать взаимосвязь структуры и активности биологически активных пептидов. В области разработки и создания лекарственных препаратов H-Ala-OBut·HCl способствует созданию пептидных фармацевтических препаратов и биоконъюгатов. Его роль в защите пептидов и последующих процессах дезащиты имеет важное значение для разработки и производства новых терапевтических средств с потенциальным применением в адресной доставке лекарств и прецизионной медицине. Кроме того, в биохимических исследованиях H-Ala-OBut·HCl позволяет ученым изучать и манипулировать функциями и взаимодействиями пептидов и белков. Предоставляя возможность избирательной защиты аминной группы L-аланина, исследователи могут прояснять биологические процессы и изучать потенциальные мишени для разработки лекарств, тем самым расширяя понимание молекулярных механизмов в живых организмах. При работе с H-Ala-OBut·HCl крайне важно соблюдать установленные протоколы безопасности и правила обращения в лаборатории, чтобы обеспечить правильное использование и минимизировать риски, связанные с химическими реагентами. Понимание специфической реакционной способности и областей применения H-Ala-OBut·HCl в контексте синтеза и модификации пептидов имеет решающее значение для проведения успешных экспериментов и достижения желаемых научных результатов.
| Композиция | C7H16ClNO2 |
| Анализ | 99% |
| Появление | белый порошок |
| Номер CAS. | 13404-22-3 |
| Упаковка | Мелкие и крупные партии |
| Срок годности | 2 года |
| Хранилище | Хранить в прохладном и сухом месте. |
| Сертификация | ISO. |








