-
S-3-гидрокситетрагидрофуран CAS:86087-23-2
S-3-Гидрокситетрагидрофуран — это циклический эфир, обычно называемый ТГФ-3-олом. Он имеет пятичленное кольцо, в котором один из атомов углерода несет гидроксильную (-OH) группу, которая отвечает за его полярность и реакционную способность. Это соединение является ценным синтоном в органическом синтезе благодаря своей способности вступать в различные химические превращения.
-
(2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-тетрагидрофуран-3-илокси)бензил)-4-хлорфенил)-тетрагидро-6-(гидроксиметил)-2-метокси-2H-пиран-3,4,5-триол CAS:1279691-36-9
Соединение (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-тетрагидрофуран-3-илокси)бензил)-4-хлорфенил)-тетрагидро-6-(гидроксиметил)-2-метокси-2H-пиран-3,4,5-триол представляет собой сложную органическую молекулу с множеством функциональных групп. Оно содержит тетрагидрофурановый фрагмент, присоединенный к бензильной группе, хлорированное фенильное кольцо и гидроксиметильную группу на пирановом кольце. Эта молекула является результатом ряда органических реакций, включающих селективное введение заместителей в определенные положения на пирановом и тетрагидрофурановом кольцах.
-
4-Ацетил-2-метилбензойная кислота CAS:55860-35-0
4-Ацетил-2-метилбензойная кислота — это органическое соединение, в молекуле которого сочетаются структурные элементы карбоновой кислоты и кетона. Ее структура состоит из бензольного кольца, замещенного метильной группой в положении 2 и ацетильной группой в положении 4, с карбоксильной группой, присоединенной к положению 1.
-
3-трет-бутил-6-(этилтио)-1,3,5-триазин-2,4(1H,3H)-дион CAS:1360105-53-8
3-трет-бутил-6-(этилтио)-1,3,5-триазин-2,4(1H,3H)-дион — это гетероциклическое соединение, в котором триазиновое кольцо замещено трет-бутильной группой в 3-положении и этилтиогруппой в 6-положении. Триазиновое кольцо, шестичленное ароматическое кольцо с тремя атомами азота, известно своей стабильностью и химической реактивностью.
-
3-трет-бутил-6-(этилтио)-1,3,5-триазин-2,4(1H,3H)-дион CAS:1360105-53-8
3-трет-бутил-6-(этилтио)-1,3,5-триазин-2,4(1H,3H)-дион — это гетероциклическое соединение, в котором триазиновое кольцо замещено трет-бутильной группой в 3-положении и этилтиогруппой в 6-положении. Триазиновое кольцо, шестичленное ароматическое кольцо с тремя атомами азота, известно своей стабильностью и химической реактивностью.
-
![3-ХЛОРМЕТИЛ-1-МЕТИЛ-1H-[1,2,4]ТРИАЗОЛ CAS:135206-76-7](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/3J2X34TVMPYG9BHK7IO6313.png)
3-ХЛОРМЕТИЛ-1-МЕТИЛ-1H-[1,2,4]ТРИАЗОЛ CAS:135206-76-7
3-Хлорметил-1-метил-1H-[1,2,4]триазол — это гетероциклическое соединение, состоящее из 1,2,4-триазольного кольца, замещенного метильной группой в положении 1 и хлорметильной группой в положении 3. Эта молекула является интересным производным ядра 1,2,4-триазола, известного своей плоской, ароматической структурой и способностью участвовать в различных химических реакциях.
-
2,3,4,6-Тетракис-О-триметилсилил-D-глюконолактон CAS:32384-65-9
2,3,4,6-Тетракис-O-триметилсилил-D-глюконолактон — это высокофункционализированное производное D-глюконолактона, циклического эфира, полученного из D-глюкозы. В этом производном все четыре доступные гидроксильные группы на скелете глюконолактона защищены триметилсилильными (ТМС) группами. Эта стратегия защиты обычно используется в органическом синтезе для маскировки реакционной способности гидроксильных групп, что позволяет проводить селективные превращения на оставшихся незащищенных участках.
-
2-Хлор-5-йодобензойная кислота CAS:19094-56-5
2-Хлор-5-йодобензойная кислота — это органическое соединение, имеющее важное значение в медицинской химии и материаловедении. Ее структура состоит из бензольного кольца, замещенного атомами хлора и йода в положениях 2 и 5 соответственно, с присоединенной к кольцу карбоксильной функциональной группой. Благодаря наличию этих галогенов, это соединение обладает уникальными электронными свойствами, влияющими на его реакционную способность и стабильность.
-
Метиловый эфир йодоантраниловой кислоты CAS:77317-55-6
Метиловый эфир иодоантраниловой кислоты, органическое соединение, служит важным прекурсором в синтезе различных фармацевтических препаратов, пестицидов и красителей. Его молекулярная структура включает иодную группу, присоединенную к фрагменту антраниловой кислоты, при этом метиловая эфирная группа обеспечивает дополнительную функциональность. Реакционная способность этого соединения зависит от наличия электроноакцепторных групп, которые усиливают его электрофильную природу, делая его восприимчивым к реакциям нуклеофильного замещения.
-
(S)-(-)-N,N-Диметил-3-гидрокси-3-(2-тиенил)пропанамин CAS:132335-44-5
(S)-(-)-N,N-Диметил-3-гидрокси-3-(2-тиенил)пропанамин — хиральное соединение, имеющее важное фармакологическое значение. Оно относится к классу антагонистов β-адренорецепторов, широко известных как бета-блокаторы. Это соединение обладает уникальной структурой с тиенильной группой и гидроксифункционализированным хиральным центром, что обуславливает его различную биологическую активность. Бета-блокаторы, такие как (S)-(-)-N,N-Диметил-3-гидрокси-3-(2-тиенил)пропанамин, широко используются для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, включая гипертонию, стенокардию и аритмии, блокируя действие адреналина на бета-рецепторы в сердце и кровеносных сосудах. Хиральность этого соединения имеет решающее значение, поскольку энантиомеры могут проявлять различные фармакологические эффекты из-за взаимодействия со специфическими рецепторами в организме.
-
(S)-(+)-N,N-Диметил-3-Нафтокси-(2-тиофен)пропиламин оксалат CAS:132335-47-8
(S)-(-)-N,N-Диметил-3-Нафтокси-(2-Тиофен)пропиламин оксалат — уникальное химическое соединение, имеющее важное значение в области органической химии. Это соединение обладает сложной структурой, включающей нафталиновое ядро, замещенное тиофеновым кольцом, соединенное с оксалатным фрагментом. Его синтез включает в себя ряд сложных этапов, каждый из которых требует точного контроля условий реакции для обеспечения образования желаемого продукта.
-
6-хлор-2-метил-2H-индазол-5-амин CAS:1893125-36-4
6-Хлор-2-метил-2H-индазол-5-амин — это ароматическое гетероциклическое соединение, содержащее индазольное ядро с заместителями в положениях 2, 5 и 6. Само индазольное кольцо представляет собой слияние бензольного и пиразольного колец, что придает ему уникальные электронные и химические свойства. Соединение особенно примечательно своей ароматичностью и наличием хлора и аминогруппы в качестве заместителей.
