Производители и поставщики тонкой химии - Китайский завод тонкой химии

1 '1-Бис(дифенилфосфино)ферроцен Хлорид палладия(II) хлорид дихлорметана CAS:95464-05-4

Комплекс 1,1-бис(дифенилфосфино)ферроцена с хлоридом палладия(II) в дихлорметане, имеющий химическую формулу [Pd(dppf)Cl₂·CH₂Cl₂], представляет собой металлоорганическое соединение, содержащее палладий(II), координированный с лигандом dppf, и хлориды в дихлорметане. Он широко используется в органическом синтезе и катализе.

расследование деталь
N-(6-бромпиридин-2-ил)тиомочевина CAS:439578-83-3

N-(6-Бромпиридин-2-ил)тиомочевина — это химическое соединение, характеризующееся наличием тиомочевинной функциональной группы, присоединенной к фрагменту 6-бромпиридин-2-ила. Это соединение вызвало интерес в медицинской химии благодаря своей разнообразной фармакологической активности и потенциальным терапевтическим применениям. Его уникальные структурные особенности открывают возможности для разработки новых лекарственных препаратов со специфическими биологическими мишенями, что делает его ценным активом в разработке и создании лекарств.

расследование деталь
2-(4,4,5,5-ТЕТРАМЕТИЛ-1,3,2-ДИОКСАБОРОЛАН-2-ИЛ)ФЕНОЛ CAS:269409-97-4

2-(4,4,5,5-Тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)фенол, широко известный как TMDBP, представляет собой химическое соединение, принадлежащее к классу фенольных бороновых эфиров. Его молекулярная структура включает фенольную гидроксильную группу, присоединенную к фенильному кольцу, содержащему борсодержащую циклическую сложноэфирную группу. Это соединение имеет важное значение в органическом синтезе, особенно в реакциях кросс-сочетания Сузуки-Мияуры, где оно служит ценным реагентом для получения бороновых эфиров. Кроме того, его стабильная циклическая боратная структура и стерически затрудненная природа делают его полезным при разработке лигандов для реакций, катализируемых переходными металлами, и при создании функциональных материалов.

расследование деталь
1-Метил-4-пиразолбороновая кислота пинаколовый эфир CAS:761446-44-0

1-Метил-4-пиразолбороновая кислота пинаколовый эфир — это химическое соединение, относящееся к классу борных эфиров. Его молекулярная структура состоит из борнокислотной группы, присоединенной к пиразольному кольцу, замещенному пинаколовой эфирной группой (-OC(CH₃)₂C(CH₃)₂O-). Это соединение имеет важное значение в органическом синтезе, особенно в реакциях кросс-сочетания Сузуки-Мияуры, где оно служит универсальным реагентом для получения борных эфиров. Кроме того, его стабильность, селективная реактивность и совместимость с различными условиями реакции делают его ценным в синтезе фармацевтических промежуточных продуктов, агрохимикатов и функциональных материалов.

расследование деталь
Циклопента[b]пиррол-3a(1H)-метанол, гексагидро- CAS:1784081-72-6

Циклопента[b]пиррол-3a(1H)-метанол, гексагидро- представляет собой конденсированное бициклическое соединение с основной структурой циклопента[b]пиррола и боковой цепью гексагидро-1H-пиррол-3a(1H)-метанола. Эта молекула имеет важное значение в медицинской химии благодаря своей потенциальной фармакологической активности. Ее уникальная структура открывает возможности для разработки новых лекарственных препаратов, особенно направленных на лечение неврологических расстройств и других заболеваний, где модуляция рецепторов и транспортеров нейромедиаторов имеет решающее значение. Циклопента[b]пиррол-3a(1H)-метанол, гексагидро- служит основой для медицинских химиков, изучающих новые терапевтические средства с оптимизированными фармакокинетическими свойствами и сниженными побочными эффектами.

расследование деталь
транс-1-(трет-бутоксикарбонил)-4-(3-(трифторметил)фенил)пирролидин-3-карбоновая кислота CAS:169248-97-9

Транс-1-(трет-бутоксикарбонил)-4-(3-(трифторметил)фенил)пирролидин-3-карбоновая кислота — это сложная молекула, в которой пирролидиновое кольцо замещено трет-бутоксикарбонильной группой в положении 1 и 3-(трифторметил)фенильной группой в положении 4. Это соединение имеет важное значение в медицинской химии, прежде всего благодаря своему потенциалу в качестве фармакофора при разработке лекарственных препаратов. Его сложная структура открывает возможности для создания новых терапевтических средств с заданными фармакологическими свойствами, в частности, нацеленных на пути, участвующие в воспалительных заболеваниях, раке или расстройствах центральной нервной системы.

расследование деталь
(3R,4S)-1-трет-бутил 3-этил 4-аминопирролидин-1,3-дикарбоксилат гидрохлорид CAS:1262849-90-0

(3R,4S)-1-трет-бутил 3-этил 4-аминопирролидин-1,3-дикарбоксилат гидрохлорид — это химическое соединение, характеризующееся пирролидиновым кольцом, замещенным этильной группой в 3-положении и трет-бутильной группой в 1-положении. Это соединение привлекло внимание в медицинской химии благодаря своей стереохимической конфигурации и потенциальным фармакологическим применениям. Его уникальное расположение открывает возможности для разработки новых лекарственных препаратов со специфическими биологическими мишенями, что делает его ценным активом в исследованиях и разработках лекарственных средств.

расследование деталь
Гидрохлорид цис-1-трет-бутил-3-этил-4-аминопирролидин-1,3-дикарбоксилата CAS: 1233501-65-9

Цис-1-трет-бутил 3-этил 4-аминопирролидин-1,3-дикарбоксилат гидрохлорид — это химическое соединение, отличающееся пирролидиновым кольцом, замещенным этильной группой в 3-положении и трет-бутильной группой в 1-положении. Это соединение привлекло внимание в медицинской химии благодаря своей структурной сложности и потенциальным фармакологическим применениям. Его уникальная конфигурация открывает возможности для разработки новых лекарственных препаратов со специфическими биологическими мишенями, что делает его ценным активом в исследованиях и разработках лекарственных средств.

расследование деталь
4-Гидроксифенилбороновая кислота пинаколовый эфир CAS:269409-70-3

4-Гидроксифенилбороновая кислота пинаколовый эфир, также известный как 4-HPBA пинаколовый эфир, представляет собой химическое соединение, относящееся к категории бороновых эфиров. Его молекулярная структура включает бороновую кислотную группу, присоединенную к фенильному кольцу, замещенному пинаколовой эфирной группой (-OC(CH₃)₂C(CH₃)₂O-). Это соединение имеет важное значение в органическом синтезе, особенно в реакциях кросс-сочетания Сузуки-Мияуры, где оно служит универсальным реагентом для получения бороновых эфиров. Кроме того, его стабильность, простота в обращении и совместимость с различными условиями реакции делают его ценным в синтезе фармацевтических промежуточных продуктов, природных соединений и функциональных материалов.

расследование деталь
Бензил N-[2-(пиперидин-4-ил)пропан-2-ил]карбамат гидрохлорид CAS:1057260-89-5

Бензил N-[2-(пиперидин-4-ил)пропан-2-ил]карбамат гидрохлорид — это химическое соединение, состоящее из карбаматной функциональной группы, присоединенной к пиперидиновому кольцу, замещенному бензильной группой у атома азота и пропильной группой у атома углерода. Это соединение вызвало интерес в медицинской химии благодаря своей структурной сложности и потенциальным фармакологическим применениям. Его уникальное расположение открывает возможности для разработки новых лекарственных препаратов со специфическими биологическими мишенями, что делает его ценным активом в исследованиях и разработках лекарственных средств.

расследование деталь
9,9-Диметил-9H-флуорен-2-ил-бороновая кислота CAS:333432-28-3

9,9-Диметил-9H-флуорен-2-ил-борная кислота, часто обозначаемая как DMFBA, представляет собой химическое соединение, принадлежащее к классу бороновых кислот. Ее молекулярная структура включает бороновую кислотную группу, присоединенную к флуореновому каркасу, замещенному двумя метильными группами в 9-положении. Это соединение имеет важное значение в органическом синтезе, особенно в реакциях кросс-сочетания Сузуки-Мияуры, где оно выступает в качестве универсального реагента на основе бороновой кислоты. Кроме того, его жесткая и стерически затрудненная структура делает его ценным при разработке лигандов для реакций, катализируемых переходными металлами, и при создании функциональных материалов.

расследование деталь
4-Карбоксифенилборная кислота CAS:14047-29-1

4-Карбоксифенилборная кислота, также известная как 4-карбоксифенилборная кислота или 4-CPBA, — это химическое соединение, принадлежащее к классу бороновых кислот. Она характеризуется наличием бороновой функциональной группы (-B(OH)₂), присоединенной к фенильному кольцу, замещенному карбоксильной группой (-COOH) в пара-положении. Это соединение находит широкое применение в органическом синтезе, в частности, в реакциях кросс-сочетания Сузуки-Мияуры для образования углерод-углеродных связей. Кроме того, его способность связываться с диолами и сахарами привела к его использованию в разработке сенсоров для мониторинга глюкозы, а также в медицинской химии для создания ингибиторов ферментов и лигандов рецепторов.

расследование деталь